7.個(gè)人防護(hù)指令

發(fā)布時(shí)間 :2021-12-24 11:15:05    

PPE是什么？
 
PPE是personal protectiveequipment 的簡(jiǎn)寫，屬于歐盟CE認(rèn)證的其中一個(gè)認(rèn)證法規(guī)，所稱PPE系指任何供個(gè)人為防備一種或多種損害健康和安全的危險(xiǎn)而穿著或持用的裝置或器具。
主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場(chǎng)所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，個(gè)人防護(hù)設(shè)備包括了
大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服、包括安全帽、護(hù)目鏡、聽(tīng)覺(jué)保護(hù)器（耳塞）、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶等等
 
主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場(chǎng)所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，個(gè)人防護(hù)
設(shè)備包括了大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服。其中包括安全帽、護(hù)目鏡、聽(tīng)覺(jué)保護(hù)器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。
 
1. 在歐盟誰(shuí)能幫助制造商銷售PPE？
在歐盟（歐洲聯(lián)盟），工程專家能幫助設(shè)計(jì)和生產(chǎn)符合歐盟要求的、并標(biāo)準(zhǔn)投放歐共體市場(chǎng)的PPE。
國(guó)外的制造商也能通過(guò)專門為出口商服務(wù)的本地私人和公共機(jī)構(gòu)的幫助來(lái)銷售PPE。
歐洲公告機(jī)構(gòu)的任務(wù)是評(píng)價(jià)是否符合指令，并對(duì)評(píng)定相關(guān)的特殊問(wèn)題提供幫助。通常，該機(jī)構(gòu)將提供有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的幫助和信息。
在對(duì)有關(guān)發(fā)解釋生產(chǎn)疑義的情況下，設(shè)定在歐共體內(nèi)的制造商應(yīng)與負(fù)責(zé)PPE的國(guó)家主管部門取得聯(lián)系。
 
2 .PPE指令對(duì)歐盟所有成員國(guó)是強(qiáng)制性的嗎？
回答是肯定的。自1995年7月開(kāi)始，它就成為歐盟所有成員國(guó)強(qiáng)制執(zhí)行的法律文本。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用，并于1992年7月1日成為歐共體的法律，過(guò)度期持續(xù)到
1995年6月30日。
 
3 如何了解防護(hù)設(shè)備是否PPE指令的要求？
防護(hù)設(shè)備的特性、預(yù)期防護(hù)用途，制造商對(duì)防護(hù)的聲明，可以在廣告和商業(yè)信息的一些目錄中查詢，也可在制造商的網(wǎng)站和類似的出版物和發(fā)行物中查到。PPE指令的相關(guān)條款如下。
 
PPE指令第一條規(guī)定：
1. 2根據(jù)指令的規(guī)定，PPE是指?jìng)€(gè)人穿戴和配備的、用于防護(hù)一種或多種危害健康和安全的器具或設(shè)備。PPE也涵蓋以下幾個(gè)方面：
 
 
（a）為對(duì)一個(gè)或多個(gè)可能、同時(shí)發(fā)生的危害進(jìn)行個(gè)體防護(hù)，由制造商將若干個(gè)器件或器具組裝而成的一個(gè)裝置。
 
（b）為實(shí)行特殊任務(wù)，與由個(gè)人穿戴和配備的個(gè)體非防護(hù)設(shè)備組合的、可分離的和不可分離的防護(hù)期間或器具。
 
（c）基本上滿足功能要求，并專用于這種設(shè)備的可互換PPE器件。
 
1. 3與PPE連接的外部系統(tǒng)，即使用戶長(zhǎng)期穿戴和配備，此系統(tǒng)也會(huì)被認(rèn)為是設(shè)備的一個(gè)組成部分。
 
1. 4這個(gè)指令不適合其它指令所涉及的PPE。這是因?yàn)檫@個(gè)指令涉及到商品投放市場(chǎng)的自由流動(dòng)和安全性。特別是整個(gè)歐共體使用的與設(shè)備相關(guān)的指令96/98/EEC。
 
5. 制造商如何滿足PPE指令的要求？
 
由上述條款1的定義所涵蓋的個(gè)體防護(hù)裝備，必須滿足附錄2中規(guī)定的相應(yīng)的基本健康和安全要求，才能證明確為用戶提供了適當(dāng)?shù)慕】当Ｗo(hù)和安全性。PPE指令是“新方法”的組成部分，
這些要求用通用術(shù)語(yǔ)表示。
在指令中也規(guī)定了有關(guān)投放市場(chǎng)的一些要求，如認(rèn)證、符合性聲明、標(biāo)志、用戶信息等。
 
6. CE標(biāo)志的含義是什么？它是強(qiáng)制性的嗎？
個(gè)體防護(hù)設(shè)備貼附CE標(biāo)志表明符合PPE指令和其它指令的健康和安全要求。由指令89/686/EEC所包含的PPE貼附CE標(biāo)志是強(qiáng)制性的。
 
8. 如何證明與PPE指令的符合性？
根據(jù)符合性聲明，對(duì)制造商提出的要求是，從種類1相對(duì)簡(jiǎn)單的程序增加到種類2和3更詳細(xì)的程序。PPE種類的定義在指令的第八條給出。
種類1（最小風(fēng)險(xiǎn)）
這個(gè)種類有時(shí)涉及到“自我保證”，因?yàn)橹圃焐滩恍枰紮C(jī)構(gòu)的服務(wù)。但制造商必須滿足以下條件：
a. 保證其產(chǎn)品符合基本的健康和安全要求。（附錄2）
b. 匯編技術(shù)文體（條款8和附錄3）。
c. 起草產(chǎn)品符合性聲明（條款12和附錄6）。
d. 貼附CE標(biāo)志（條款12及13及附錄4）。
種類2（標(biāo)準(zhǔn)的PPE）
要求采用a,b,c,d 措施。措施c和d要求EC型式檢驗(yàn)證書，為此制造商必須：
e 向公布機(jī)構(gòu)申請(qǐng)型式檢驗(yàn)（條款10），如果滿足條件，公告機(jī)構(gòu)起草EC型式檢驗(yàn)證書，并同志制造商證書生效。
種類3（防止致命的或嚴(yán)重的及產(chǎn)生不可避免危害的PPE）
要求a,b,c,d,e提供一個(gè)附加的要求，即按照一個(gè)或兩個(gè)可能的程序（條款11A或11B）對(duì)　　PPE的生產(chǎn)進(jìn)行附加的檢查。這兩個(gè)程序如下：
f1）條款11A程序——“最終產(chǎn)品的EC質(zhì)量控制體系”。制造商要求公告機(jī)構(gòu)確保生產(chǎn)的PPE真正符合EC型式驗(yàn)證證書的要求。這通過(guò)至少一年一次對(duì)生產(chǎn)樣品進(jìn)行隨機(jī)抽查來(lái)實(shí)現(xiàn)。
然后，由公告機(jī)構(gòu)頒發(fā)測(cè)試報(bào)告。
F2)條款11B程序——“通過(guò)檢測(cè)保證EC生產(chǎn)質(zhì)量的體系”。制造商應(yīng)有公告機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的質(zhì)量控制體系。