7.個人防護(hù)指令

發(fā)布時間 :2021-12-24 11:15:05    

PPE是什么？
 
PPE是personal protectiveequipment 的簡寫，屬于歐盟CE認(rèn)證的其中一個認(rèn)證法規(guī)，所稱PPE系指任何供個人為防備一種或多種損害健康和安全的危險而穿著或持用的裝置或器具。
主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動設(shè)備、人力設(shè)備、機械設(shè)備或在一些危險工作場所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。除了面罩，安全玻璃，安全鞋以外，個人防護(hù)設(shè)備包括了
大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服、包括安全帽、護(hù)目鏡、聽覺保護(hù)器（耳塞）、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶等等
 
主要用于保護(hù)雇員免受由于接觸化學(xué)輻射、電動設(shè)備、人力設(shè)備、機械設(shè)備或在一些危險工作場所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，個人防護(hù)
設(shè)備包括了大量的呼吸防護(hù)設(shè)備、防護(hù)服。其中包括安全帽、護(hù)目鏡、聽覺保護(hù)器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。
 
1. 在歐盟誰能幫助制造商銷售PPE？
在歐盟（歐洲聯(lián)盟），工程專家能幫助設(shè)計和生產(chǎn)符合歐盟要求的、并標(biāo)準(zhǔn)投放歐共體市場的PPE。
國外的制造商也能通過專門為出口商服務(wù)的本地私人和公共機構(gòu)的幫助來銷售PPE。
歐洲公告機構(gòu)的任務(wù)是評價是否符合指令，并對評定相關(guān)的特殊問題提供幫助。通常，該機構(gòu)將提供有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的幫助和信息。
在對有關(guān)發(fā)解釋生產(chǎn)疑義的情況下，設(shè)定在歐共體內(nèi)的制造商應(yīng)與負(fù)責(zé)PPE的國家主管部門取得聯(lián)系。
 
2 .PPE指令對歐盟所有成員國是強制性的嗎？
回答是肯定的。自1995年7月開始，它就成為歐盟所有成員國強制執(zhí)行的法律文本。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用，并于1992年7月1日成為歐共體的法律，過度期持續(xù)到
1995年6月30日。
 
3 如何了解防護(hù)設(shè)備是否PPE指令的要求？
防護(hù)設(shè)備的特性、預(yù)期防護(hù)用途，制造商對防護(hù)的聲明，可以在廣告和商業(yè)信息的一些目錄中查詢，也可在制造商的網(wǎng)站和類似的出版物和發(fā)行物中查到。PPE指令的相關(guān)條款如下。
 
PPE指令第一條規(guī)定：
1. 2根據(jù)指令的規(guī)定，PPE是指個人穿戴和配備的、用于防護(hù)一種或多種危害健康和安全的器具或設(shè)備。PPE也涵蓋以下幾個方面：
 
 
（a）為對一個或多個可能、同時發(fā)生的危害進(jìn)行個體防護(hù)，由制造商將若干個器件或器具組裝而成的一個裝置。
 
（b）為實行特殊任務(wù)，與由個人穿戴和配備的個體非防護(hù)設(shè)備組合的、可分離的和不可分離的防護(hù)期間或器具。
 
（c）基本上滿足功能要求，并專用于這種設(shè)備的可互換PPE器件。
 
1. 3與PPE連接的外部系統(tǒng)，即使用戶長期穿戴和配備，此系統(tǒng)也會被認(rèn)為是設(shè)備的一個組成部分。
 
1. 4這個指令不適合其它指令所涉及的PPE。這是因為這個指令涉及到商品投放市場的自由流動和安全性。特別是整個歐共體使用的與設(shè)備相關(guān)的指令96/98/EEC。
 
5. 制造商如何滿足PPE指令的要求？
 
由上述條款1的定義所涵蓋的個體防護(hù)裝備，必須滿足附錄2中規(guī)定的相應(yīng)的基本健康和安全要求，才能證明確為用戶提供了適當(dāng)?shù)慕】当Ｗo(hù)和安全性。PPE指令是“新方法”的組成部分，
這些要求用通用術(shù)語表示。
在指令中也規(guī)定了有關(guān)投放市場的一些要求，如認(rèn)證、符合性聲明、標(biāo)志、用戶信息等。
 
6. CE標(biāo)志的含義是什么？它是強制性的嗎？
個體防護(hù)設(shè)備貼附CE標(biāo)志表明符合PPE指令和其它指令的健康和安全要求。由指令89/686/EEC所包含的PPE貼附CE標(biāo)志是強制性的。
 
8. 如何證明與PPE指令的符合性？
根據(jù)符合性聲明，對制造商提出的要求是，從種類1相對簡單的程序增加到種類2和3更詳細(xì)的程序。PPE種類的定義在指令的第八條給出。
種類1（最小風(fēng)險）
這個種類有時涉及到“自我保證”，因為制造商不需要公布機構(gòu)的服務(wù)。但制造商必須滿足以下條件：
a. 保證其產(chǎn)品符合基本的健康和安全要求。（附錄2）
b. 匯編技術(shù)文體（條款8和附錄3）。
c. 起草產(chǎn)品符合性聲明（條款12和附錄6）。
d. 貼附CE標(biāo)志（條款12及13及附錄4）。
種類2（標(biāo)準(zhǔn)的PPE）
要求采用a,b,c,d 措施。措施c和d要求EC型式檢驗證書，為此制造商必須：
e 向公布機構(gòu)申請型式檢驗（條款10），如果滿足條件，公告機構(gòu)起草EC型式檢驗證書，并同志制造商證書生效。
種類3（防止致命的或嚴(yán)重的及產(chǎn)生不可避免危害的PPE）
要求a,b,c,d,e提供一個附加的要求，即按照一個或兩個可能的程序（條款11A或11B）對　　PPE的生產(chǎn)進(jìn)行附加的檢查。這兩個程序如下：
f1）條款11A程序——“最終產(chǎn)品的EC質(zhì)量控制體系”。制造商要求公告機構(gòu)確保生產(chǎn)的PPE真正符合EC型式驗證證書的要求。這通過至少一年一次對生產(chǎn)樣品進(jìn)行隨機抽查來實現(xiàn)。
然后，由公告機構(gòu)頒發(fā)測試報告。
F2)條款11B程序——“通過檢測保證EC生產(chǎn)質(zhì)量的體系”。制造商應(yīng)有公告機構(gòu)批準(zhǔn)的質(zhì)量控制體系。